Brezilya'nın São Paulo kentinde yaşayan 33 yaşındaki Maria Paula Vieira, çocukluğundan beri sürüp giden ve onlarca doktora rağmen teşhis konulamayan kronik hastalığının kaynağını, bir tanışma uygulaması üzerinden kurduğu ilişki sayesinde 30 yıl sonra çözdü. Vieira, COVID-19 salgını öncesinde Tinder uygulamasına katıldığında tıp öğrencisi Lucas ile eşleşmiş ve pandemi sürecinde sohbetleri derinleşmişti.
📌 Bilinmesi Gerekenler
- Maria Paula Vieira, 3 yaşından beri devam eden yanma, ağrı ve deri soyulması semptomlarının nedenini 30 yıl boyunca öğrenememişti
- Tinder'da eşleşen tıp öğrencisi Lucas, nadir hastalıklar dersi notları ışığında durumu Profesör Paulo Ricardo Criado'ya yönlendirdi
- 2023 yılında yapılan incelemeler sonucunda dünyada 50'den az kişide görülen nadir bir genetik hastalık teşhisi konuldu
- Vieira, süreci 'hastaneler beni kobay gibi kullandı' diyerek anlattı, teşhis hayat kalitesini artırdı
Tıp öğrencisinin profesör hatırlaması çözüm oldu
Vieira, 3 yaşındayken başlayan ellerindeki yanma hissi, ağrı ve deri soyulması semptomlarını Lucas ile paylaştığında, tıp öğrencisi yardımcı olmaya karar verdi. Lucas, São Paulo'daki nadir hastalıklar merkezinde görev yapan Profesör Paulo Ricardo Criado'dan aldığı 'sistemik hastalıkların cildi nasıl etkiler' dersini hatırladı. Ders notlarında bu nadir semptom grubuna işaret eden bir genetik mutasyon olduğunu fark eden Lucas, Vieira'yi Profesör Criado'ya yönlendirdi.
Dünyada 50'den az olgu kaydedilmiş
2023 yılında Profesör Criado ile yapılan görüşme ve takip eden genetik incelemeler sonucunda Vieira'de, dünyada literatürde 50'den az olgu kaydedilmiş nadir bir genetik hastalık teşhisi konuldu. Uzun yıllar 'kobay gibi kullanıldığını' şakasıyla anlatan Vieira, teşhis konulduktan sonra semptom yönetiminde önemli bir ilerleme kaydettiğini belirtti. 'Cildim beni eşsiz kılıyor, bunu kabullenmeyi öğrendim' diyen Vieira, tanı sürecinin hayatını değiştirdiğini ifade etti.